مطالبة بدفع التأمين للطفل المصاب بالسكري حتى جيل 18 عاما

بمبادرة النائب يوآب بن تسور (شاس) والنائب د. عبد الله ابو معروف (الجبهة – القائمة المشتركة)، ناقشت لجنة العمل والرفاه والصحة البرلمانية اليوم الاثنين اقتراح قانون يضمن استمرار دفع مخصصات التأمين الوطني للأشبال المصابين بمرض السكري نوع (1) المسمّى بـ(DIABETES MELLITUS) حتى جيل 18 عاما.
وقال النائب د. ابو معروف: “هناك عوامل عديدة تؤدّي إلى الإصابة بهذا المرض، منها الوراثية وأحيانا إصابة الأم الحامل بمرض السكري في فترة الحمل، ويصل عدد الأطفال المصابين بالمرض من نمط (1) في البلاد إلى 3000 طفلا، حيث تدفع المخصصات للوالدين بهدف العناية بالطفل المريض، ولكن هذه المخصصات تدفع حتى سن العشر سنوات فقط، ثم تتوقّف، مع العلم أن المرض لا يتوقّف عند المرضى في هذا الجيل، ومن البديهي أن الأهل يواصلون العناية الطبية والاجتماعية لطفلهم المريض بعد جيل العشر سنوات، الأمر الذي يكبِّدهم مصاريف باهظة، دون أية مساعدة أو دعم من اية جهة كانت. ولهذا يطالب اقتراح القانون بمواصلة دفع المخصصات للأطفال الذين يصابون بمرض السكري نمط (1) حتى جيل 18 عاما.
وأكد ابو معروف على أهمية مواصلة دفع مخصصات التأمين الوطني لعائلات الأطفال الذين يصابون بالمرض حتى جيل 18 عاما، لأن المرضى والأهالي يحتاجون إلى الرعاية النفسية والطبية والمادية وواجب المؤسسات الحكومية دعم هذه الشريحة وعدم إهمالها.
وبعد نقاش مستفيض بمشاركة مندوب مؤسسة التأمين الوطني، الذي تعهّد والتزم بإجراء تعديل على تعليمات مؤسسة التأمين الوطني يضمن مواصلة دفع المخصصات المستحقة حتى جيل الـ18 عاما، بموافقة وزارة المالية، وعدد من أهالي الأشبال الذين يصابون بالمرض. وقد استجاب مقترحو القانون لتوجّه رئيس لجنة الرفاه والصحة ايلي الألوف بسحب اقتراح القانون والموافقة على التزام ممثل التأمين الوطني والوزارة.
وقال مقترحو القانون، أن الهدف هو مساعدة المرضى وعائلاتهم، وليس سن القانون فحسب، ولذلك تمت الموافقة على هذا التلخيص.